Nyilvántartási szám
OGYI-T-22770
Hatóanyag
pramipexole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.12.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PRAMIPEXOL TEVA 3,15 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PRAMIPEXOL TEVA 3,15 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Sifrol 3,15 mg retard tabletta
Mirapexin 3,15 mg retard tabletta
Oprymea 3,15 mg retard tabletta
PRAMIPEXOL TEVA 3,15 mg retard tabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22770 / 07
V
TK
igen
PRAMIPEXOL TEVA 3,15 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5603/2022
2022.01.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/31837/2024
2024.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került