Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
INHAFORT 12 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22997
Hatóanyag
formoterol fumarate dihydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AC13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mediner Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.03.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg INHAFORT 12 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
24,988 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
INHAFORT 12 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
INHAFORT 12 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
+1 inhalátor
OGYI-T-22997 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
+1 inhalátor
OGYI-T-22997 / 02
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
+1 inhalátor
OGYI-T-22997 / 03
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
+1 inhalátor
OGYI-T-22997 / 04
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
+1 inhalátor
OGYI-T-22997 / 05
V
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
+1 inhalátor
OGYI-T-22997 / 06
V
TK
igen
120 X - HDPE tartályban
+1 inhalátor
OGYI-T-22997 / 07
V
TK
igen
180 X - HDPE tartályban
+1 inhalátor
OGYI-T-22997 / 08
V
TK
igen
INHAFORT 12 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40018/2023
2023.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/10588/2024
2024.02.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/78521/2025
2025.11.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
