1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

CHORAPUR 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz

Nyilvántartási szám OGYI-T-23003
Hatóanyag chorionic gonadotrophin
ATC-kód G03GA01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Ferring Magyarország Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2016.04.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CHORAPUR 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
3 X - porüveg+oldószerüveg
2022.01.01
Bizonytalan végű hiány
Korlátozottan elérhető
Kontingens
CHORAPUR 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

CHORAPUR 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X - porüveg+oldószerüveg
OGYI-T-23003 / 02
Sz
TK
igen
CHORAPUR 5000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X - porüveg+oldószerüveg
OGYÉI/21693/2020
2020.04.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - porüveg+oldószerüveg
OGYÉI/39696/2022
2022.06.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került