Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
FLUOMIZIN 10 mg hüvelytabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22645
Hatóanyag
dequalinium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
G01AC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
MagnaPharm SK, s.r.o.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.03.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg FLUOMIZIN 10 mg hüvelytabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
653,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FLUOMIZIN 10 mg hüvelytabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
FLUOMIZIN 10 mg hüvelytabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-22645 / 01
VN
TK
nem
FLUOMIZIN 10 mg hüvelytabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40965/2022
2022.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/13487/2024
2024.03.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/61943/2025
2025.08.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
