Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MYDETON 150 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03282
Hatóanyag
tolperisone
ATC kód 1/ATC kód 2
M03BX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2023.05.24 - A tolperizon hatóanyag-tartalmú készítmények felírhatóságának korlátozása neurológia vagy rehabilitációs medicina szakképesítéssel rendelkező szakorvosokra
2023.12.01 - A tolperizon hatóanyag-tartalmú készítmények felírhatóságának korlátozása neurológia vagy rehabilitációs medicina szakképesítéssel rendelkező szakorvosokra
HTA nyilvános összefoglaló
HTA nyilvános összefoglaló
HTA nyilvános összefoglaló
MYDETON 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
146.285mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MYDETON 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FLEXIRIZON 150 mg filmtabletta
OGYI-T-22019 részletek
MYOPERIZONE 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21990 részletek
TOLPERISONE MEDITOP 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21988 részletek
MEDITOLP 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21989 részletek
MIDERIZONE 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21220 részletek
MYDETON 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03282 / 03
Sz
TK
igen
MYDETON 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65099/2020
2020.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32989/2023
2023.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/42431/2024
2024.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MYDETON 150 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7591/2024
T39426A
2024.02.08
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7590/2024
T39425A
2024.02.08
