Az EMA Humán Gyógyszereket Értékelő Bizottsága (CHMP) az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekben előforduló nitrozamin szennyezéssel foglalkozó, a 726/2004/EK rendelet 5 (3) cikkelye szerinti eljárás lezárásaként kiadott értékelő jelentése

Megjelent: 2022.03.30 14:16, Utolsó módosítás: 2022.03.30 14:16

Az EMA Humán Gyógyszereket Értékelő Bizottsága (CHMP) az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekben előforduló nitrozamin szennyezéssel foglalkozó, a 726/2004/EK rendelet 5 (3) cikkelye szerinti eljárás lezárásaként kiadott értékelő jelentése

csaklogo

WHO

Minden jog fenntartva © 2024 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ